• 1- Fiabilité du médicament : Pascal NEVEU
• 2- Actions du SNMHF : Bruxelles, AFSSAPS

A la suite de la réintroduction sur le marché du médicament des biothérapiques d’origine humaine qui nous avaient été retirés en Octobre 98 pour des raisons de principe de « précaution … », de nombreux confrères se sont interrogés sur la fiabilité des nouvelles souches surtout quant à leur mode de préparation.

Le SNMHF a, bien sûr, suivi de très près cette affaire en s’assurant auprès des laboratoires concernés que toutes les garanties étaient prises pour qu’en aucun cas la qualité intrinsèque ou extrinsèque du médicament homéopathique, en l’occurrence les biothérapiques et les médicaments d’origine animale, ne puissent être altérée au cours de la fabrication.

Les réponses apportées par les laboratoires français ne laissent aucun doute sur la rigueur avec laquelle ces médicaments sont aujourd’hui fabriqués dans un double respect :

celui de la sécurité virale imposé par l’AFSSAPS
celui de la fiabilité clinique du produit fini.

Sur ce deuxième point, fondamental pour nous, les retours des prescripteurs de ces médicaments nous confortent.
Que chacun sache que le SNMHF entend rester vigilant sur tout ce qui touche de près ou de loin, sur le plan français ou européen, à notre pharmacopée.

Le contact reste permanent avec toutes les structures et interlocuteurs con-cernés, une façon de plus pour notre Syndicat de justifier la confiance que vous lui accordez.

a) Réunion à Bruxelles le 23 Juin 2001 de la Commission pharmacopée de l’ECH : elle rassemble les représentants

• des médecins homéopathes (F. GASSIN représentait les médecins français)
• de l’industrie pharmaceutique et des pharmaciens à orientation homéopathie.

Il a été décidé :

• de poursuivre les actions en cours pour la sauvegarde des pharmacopées européennes (il en existe essentiellement deux : la française et l’allemande).
• de tenter de sortir de l’impasse provoquée par la « sécurisation » des souches d’origine biologique en Allemagne : le représentant des médecins allemands a insisté sur la perte d’efficacité des médicaments préparés à partir de ces souches chauffées.
• le représentant des industriels français (SNPH) a réaffirmé l’opposition française aux stérilisations par haute température (132°, pendant 23 minutes) et a expliqué le fonctionnement désormais institutionnalisé laboratoires-AFSSAPS.

Au total, les Français occupent une place primordiale dans la mise en place des pharmacopées homéopathiques européennes.

Le SNMHF a clairement choisi l’EUROPE de l’HOMEOPATHIE :
il en sera largement question au cours de
l’AG du l3 Octobre 2001 à PARIS.

Le 13 Septembre 2001, Dominique JEULIN-FLAMME, Alain DIAIS et François GASSIN ont été reçus à l’Agence Française de Sécurité SAnitaire des Produits de Santé par son Directeur Général le docteur Philippe DUNETON et le responsable des médicaments et produits biologiques, le professeur TROUVIN.

Les points forts de la séance de travail du 13 Septembre sont :

• l’accord AFSSAPS-Médecins sur la conservation du médicament homéopathique sous toutes ses formes galéniques (y compris les injectables -sous réserve de sécurisation suffisante par le fabricant) et à toutes les dilutions, depuis les TM jusqu'aux hautes dilutions (là également il appartient aux laboratoires d’apporter des dossiers suffisamment étayés)
• la demande d’information permanente du directeur général de l’AFSSAPS : il veut savoir comment travaillent les médecins, de quoi ils ont besoin pour soigner leurs patients.
  • En homéopathie, l’Administration et l’Industrie ne seront pas seules à décider : les médecins sont consultés et il est tenu compte de leurs avis et propositions.
  • Au total, il nous est apparu que cette 4ème réunion à l’AFSSAPS allait au-delà de nos souhaits !