les médicaments allemands sont chauffés : les médecins homéopathes allemands sont-ils en possession de médicaments inefficaces?

Finalement ne serait-il pas plus simple pour l’Agence d’appliquer cette solution simple aux médicaments français ?

Nous lui avons fait part des doutes exprimés à l’ECH par le représentant des médecins homéopathes allemands lors de la dernière réunion de la sous-commission pharmacologie européenne. Et surtout, nous lui avons rappelé notre profonde exigence sur la poursuite en France des méthodes de sécurité sanitaire exemptes de chauffage. Nous tenons à ce que se poursuive l’application des méthodes appliquées à l’ensemble des produits biologiques de notre pharmacopée française. Nous tenons à ce que nos patients puissent prendre des médicaments efficaces et sûrs.

Les risques mutagènes et toxiques: une réalité.

Depuis la découverte récente de toxicité de certaines préparations de phytothérapie, les responsables de l’AFSSAPS redoublent de vigilance. Pour mémoire, le professeur Trouvin nous a rappelé que le pouvoir mutagène s’étudie sur des cultures cellulaires avec des substances diluées à 1O-10 soit à la 5CH. Nous devrons donc accepter que la délivrance de ces substances se fasse à une dilution plus faible pour éviter tout risque potentiel.

Les teintures mères sont-elles toutes homéopathiques?
Qu’est ce qui différencie une teinture mère homéopathique d’une teinture mère, produit phytothérapique ? . Nous sommes confrontés à un double problème :

• Une définition légale existante de la teinture mère, unique.
  
• Une absence d’homogénéité de la préparation des teintures mère, soit produit de macération, soit produit dilué à la première DH.

Nous avons défendu l’existence de réelle utilisation homéopathique de certaines teintures mères. Seront reconnues homéopathiques toutes teintures mères pour laquelle nous fournirons des documents bibliographiques qui en attestent leur usage selon la tradition homéopathique.

NOS QUESTIONS A L’AFSSAPS :

• De nouvelles souches biothérapiques sont-elles possibles en France? La réponse est claire : les même règles sont appliquées que pour les autres biothérapiques : origine précise de la souche, traçabilité du donneur, documents bibliographiques prouvant l’intérêt de la substance. Nous pouvons espérer voir s’élargir notre arsenal thérapeutique.
• Les différentes formes pharmaceutiques disponibles? : L’AFSSAPS n’a pas définitivement tranché à ce jour que ce soit pour les formes suppositoires ou les injectables. Mais pour les injectables, le cahier des charges sera identique à celui utilisé par tous les industriels. Il est très lourd, donc très coûteux à mettre en œuvre.
• L’élargissement du groupe des médecins experts en homéopathie : Ce groupe de travail examine actuellement les unitaires à raison de 50 souches tous les quadrimestres. Cela représente environ 8 ans de travail environ. Compte tenu de l’ampleur de la tâche, et si nous voulons que le travail soit sérieusement effectué, nous avons expliqué au docteur Duneton qu’il était important d’élargir le groupe des médecins, d’autant que Thierry Joly, malade, ne peut plus participer aux travaux de ce groupe, ni à la commission de la transparence.